ISO 13485, MDR ve IVDR'ye göre teknik dosya ön inceleme ve danışmanlık hizmetleri
ISO13485 belgelerinizin denetleme öncesi ön incelemesi; MDR ve IVDR'ye göre Teknik Dosyalarınızın belgelendirme kuruluşuna gönderme öncesi ön incelemesini yaparak belgelendirme sürecinizi kolaylaştırıyor ve kısaltıyoruz.
Alanında uzman denetçilerimizle CE belgelendirme sürecinizde tıbbi cihaz ve in vitro tanı cihazları üreticilerinin yanındayız.
Alanında uzman denetçilerimizle CE belgelendirme sürecinizde tıbbi cihaz ve in vitro tanı cihazları üreticilerinin yanındayız.
Bizimle iletişime geçin!
Daha fazla bilgi için lütfen bizimle iletişime geçin.
ÇİN: Shanghai Llins Technology Co., Ltd., Room 812, Building 90, No. 1122, Qinzhou North Road, Xuhui District, Shanghai 200233, P.R. CHINA
ABD: 1325 w. Wilson 60640, Uptown Chicago, IL, USA
ALMANYA: Mittelstrasse 12/14 33602 Bielefeld, GERMANY
JAPONYA: 2-14-6-301 Morishita Koto-ku, Tokyo, JAPAN
TÜRKIYE: Koç İkiz Kuleleri, Söğütözü Mahallesi
Söğütözü Caddesi, D Blok, No: 2/34, Çankaya, Ankara, TURKIYE